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Fetal Pyelectasis isolado eo risco de síndrome de Down: A Meta-Analysis.



Foi realizada uma meta-análise para examinar o desempenho do segundo trimestre (14-24 semanas de gestação) pyelectasis fetal isolado como um marcador para a trissomia do cromossomo 21, e para calcular os seus rácios de probabilidade agrupados ponderados associados.
MÉTODOS:
PubMed, Ovid MEDLINE e Cochrane bases de dados foram pesquisados utilizando os termos "pyelectasis" e "pelviectasis". Os estudos foram incluídos se fetos com pyelectasis isolado foram fornecidos separadamente a partir de fetos com outros marcadores moles de aneuploidia e / ou anomalias estruturais e se o conhecimento do cariótipo fetal era desconhecida na altura da ultra-sons.
RESULTADOS:
Estatísticas de estudo individuais foram agrupados como razões de verossimilhança positiva e negativa ponderada com intervalos de confiança de 95%, utilizando um modelo de efeitos aleatórios. Dez estudos observacionais foram incluídos (2148 casos de pyelectasis isolado). Pyelectasis fetal isolada foi definida em 7 dos 10 estudos como uma pélvis diâmetro AP renal ≥ 4 milímetros. Pyelectasis fetal isolado foi associado com taxas de probabilidade agrupados positivos e negativos de 2,78 (IC de 95% 1,75-4,43) e 0,99 (IC de 95% 0,98-1,00), respectivamente.
CONCLUSÃO:
A detecção de pyelectasis fetal isolado por meio de ultra-som trimestre está associado a um aumento da probabilidade de trissomia 21, e, se a verificação de pyelectasis fetal isolado é utilizada para ajustar o risco de trissomia 21 a partir de testes de rastreio de soro materno, uma razão de probabilidade de 2,78 positivo deve ser utilizado no cálculo.


Fonte: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23712390

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Texto Original



Foi realizada uma meta-análise para examinar o desempenho do segundo trimestre (14-24 semanas de gestação) pyelectasis fetal isolado como um marcador para a trissomia do cromossomo 21, e para calcular os seus rácios de probabilidade agrupados ponderados associados.
MÉTODOS:
PubMed, Ovid MEDLINE e Cochrane bases de dados foram pesquisados utilizando os termos "pyelectasis" e "pelviectasis". Os estudos foram incluídos se fetos com pyelectasis isolado foram fornecidos separadamente a partir de fetos com outros marcadores moles de aneuploidia e / ou anomalias estruturais e se o conhecimento do cariótipo fetal era desconhecida na altura da ultra-sons.
RESULTADOS:
Estatísticas de estudo individuais foram agrupados como razões de verossimilhança positiva e negativa ponderada com intervalos de confiança de 95%, utilizando um modelo de efeitos aleatórios. Dez estudos observacionais foram incluídos (2148 casos de pyelectasis isolado). Pyelectasis fetal isolada foi definida em 7 dos 10 estudos como uma pélvis diâmetro AP renal ≥ 4 milímetros. Pyelectasis fetal isolado foi associado com taxas de probabilidade agrupados positivos e negativos de 2,78 (IC de 95% 1,75-4,43) e 0,99 (IC de 95% 0,98-1,00), respectivamente.
CONCLUSÃO:
A detecção de pyelectasis fetal isolado por meio de ultra-som trimestre está associado a um aumento da probabilidade de trissomia 21, e, se a verificação de pyelectasis fetal isolado é utilizada para ajustar o risco de trissomia 21 a partir de testes de rastreio de soro materno, uma razão de probabilidade de 2,78 positivo deve ser utilizado no cálculo.


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